在台湾，随着医学技术的进步和人们对健康的重视，越来越多的孕妇选择进行产前筛查，以确保胎儿的健康。染色体检查是其中一种重要的筛查手段，它能够帮助识别胎儿是否存在染色体异常，如唐氏综合症、爱德华氏综合症等。这种检查对于预防出生缺陷、保障新生儿健康具有重要意义。染色体检查可以分为非侵入性和侵入性两种类型。非侵入性检查主要通过抽取母血，检测游离在母血中的胎儿DNA，评估胎儿是否有染色体异常的风险；而侵入性检查则包括羊水穿刺和绒毛取样等方法，可以直接获取胎儿细胞样本，进行更准确的染色体分析。
每种检查方式都有其适用范围和优缺点。1. 非侵入性染色体检查
非侵入性染色体检查是一种较为安全且准确的筛查方法。它的优点在于无需对孕妇进行任何侵入性操作，减少了流产等风险。NIPT通常适用于孕早期，能够检测出常见的染色体异常，如21三体、18三体和13三体。附带一提，还可以检测出某些性染色体异常。2. 侵入性染色体检查
侵入性染色体检查虽然准确性更高，但存在一定的流产风险。羊水穿刺一般在怀孕1620周进行，通过抽取羊水中的胎儿细胞进行染色体分析；绒毛取样则在怀孕1014周进行，直接从胎盘取样。
这些方法适合高风险孕妇或有家族遗传病史的家庭。染色体检查的费用因医院、地区以及所选检查项目不同而有所差异。这个结果是，非侵入性染色体检查的费用相对较高，大约在新台币15,000至25,000元之间，具体费用取决于医院的收费标准和技术水平。侵入性检查如羊水穿刺和绒毛取样的费用则在新台币10,000至20,000元左右。需要注意的是，部分医院可能会提供套餐服务，包含多项筛查项目，整体费用会有所不同。加之，一些医疗保险计划可能覆盖部分或全部染色体检查费用，建议孕妇提前咨询所在医院或保险公司，了解具体的报销政策。